Giữa “cơn bão” sữa giả và những lùm xùm liên quan đến việc nhân viên y tế ưu ái các sản phẩm không phải thuốc, Bộ Y tế đã chính thức “ra tay”. Một văn bản khẩn vừa được ban hành, yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh trên toàn quốc phải “soi” lại ngay việc kê đơn, đặc biệt là đối với những mặt hàng lạ lùng như sữa hay thực phẩm chức năng.
Theo Cục Quản lý khám chữa bệnh (Bộ Y tế), thời gian gần đây, ngành y tế và dư luận không khỏi nhức mắt trước tình trạng một số nhân viên y tế tư vấn nhiệt tình, thậm chí gợi ý người bệnh sử dụng các loại sữa có liên quan đến đường dây sản xuất sữa giả đang gây chấn động. Bên cạnh đó, các vụ việc thuốc giả quy mô lớn cũng bị phanh phui, đe dọa trực tiếp đến sức khỏe người dân.
Bộ Y tế “tuýt còi” loạt hành vi “mờ ám”
Để bảo vệ quyền lợi và sự an toàn của người bệnh, Bộ Y tế đã yêu cầu các bệnh viện và cơ sở y tế phải khẩn trương rà soát danh mục thuốc đang sử dụng, đối chiếu với danh sách thuốc giả đã bị phát hiện. Nếu “tóm” được trường hợp vi phạm, phải xử lý “không khoan nhượng” theo quy định.
Đặc biệt, Bộ Y tế còn “điểm mặt chỉ tên” và yêu cầu rà soát việc kê đơn các sản phẩm ngoài luồng như sữa, thực phẩm chức năng trong đơn thuốc. Đồng thời, tăng cường kiểm tra, giám sát và xử lý nghiêm các hành vi bất thường sau:
- Kê đơn thuốc “vô danh”, chưa được cấp phép lưu hành.
- “Lợi dụng chức quyền” để kê đơn, chỉ định dịch vụ, thiết bị y tế nhằm “kiếm chác” hoặc “đẩy” bệnh nhân sang cơ sở khác không vì chuyên môn.
- “Lén lút” bán thuốc dưới mọi hình thức.
- Quảng cáo thuốc “láo toét”, chưa được kiểm duyệt hoặc sai sự thật.
“Thượng phương bảo kiếm” cho bệnh nhân: Kê đơn an toàn, hiệu quả là trên hết
Bộ Y tế cũng nhấn mạnh việc các bệnh viện, Sở Y tế cần nhanh chóng triển khai các giải pháp để đảm bảo việc kê đơn và sử dụng thuốc một cách hợp lý, an toàn và hiệu quả.
Việc quản lý, giám sát việc kê đơn thuốc phải “chuẩn chỉ” theo chẩn đoán, tình trạng bệnh, tính cần thiết và đúng mục đích. Hoạt động dược lâm sàng trong tư vấn, giám sát kê đơn cũng cần được tăng cường, cùng với việc theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (ADR) và quản lý tương tác thuốc theo hướng dẫn của Bộ Y tế.
“Cấm tiệt” sữa dỏm, thực phẩm chức năng “thổi phồng” trong bệnh viện
Đối với các sản phẩm ngoài thuốc như sữa, thực phẩm chức năng đang lưu hành trong bệnh viện, Bộ Y tế yêu cầu phải “siết chặt” kiểm tra, rà soát việc nhân viên y tế tư vấn, giới thiệu, thậm chí “bán” các sản phẩm này (đặc biệt là sữa giả) cho người bệnh và người nhà.
Các hoạt động quảng cáo, tiếp thị, kê đơn, ghi nhãn các sản phẩm không phải thuốc nhưng lại được “gán mác” chữa bệnh, điều trị, phòng bệnh hoặc điều chỉnh chức năng sinh lý cũng cần được kiểm tra, giám sát chặt chẽ. Tuyệt đối không được “lợi dụng” kiến thức y học để quảng cáo sai sự thật, gây hiểu lầm cho người bệnh.
“Không có vùng cấm”: Xử lý nghiêm mọi hành vi vi phạm
Công văn do Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn ký ban hành đã nhấn mạnh: “Xử lý nghiêm, tuyệt đối không bao che, dung túng các hành vi vi phạm, đồng thời tăng cường quán triệt, phổ biến các quy định của pháp luật, thông tin kịp thời để nâng cao nhận thức và ý thức trách nhiệm của nhân viên y tế, người bệnh, người nhà và người dân trong việc tham gia phát hiện, đấu tranh với các hành vi vi phạm”.
Đây được xem là một động thái mạnh mẽ của Bộ Y tế nhằm chấn chỉnh những sai phạm trong công tác kê đơn và bảo vệ quyền lợi chính đáng của người bệnh, đồng thời lấy lại niềm tin của người dân vào ngành y tế.